Остеодисплазия фиброзная семейно-наследственная

Первые признаки этого заболевания начинают проявляться в возрасте 1 – 3 года, реже – в 5 – 10 лет. Позднее обнаружение заболевания объясняется медленным развитием процесса. Постепенно появляется симметричное двустороннее увеличение области углов нижней челюсти.
Своеобразное изменение формы лица получило название «херувизм». После полового созревания процесс останавливается и в дальнейшем происходит окостенение. Деформация челюсти при этом уменьшается, но не исчезает. Для подтверждения диагноза этого заболевания нужно провести рентгенологическое исследование.
Специального лечения фиброзной семейно-наследственной дисплазии не требуется. При остаточной деформации челюсти иногда проводятся корригирующие операции. Наличие любого воспалительного процесса во рту у человека с фиброзной семейно-наследственной дисплазией чревато непредсказуемыми осложнениями, поэтому в данном случае нужно строго соблюдать гигиену полости рта и регулярно посещать стоматолога для санации полости рта, во время которой обязательно проверяются все зубы, удаляется зубной налет и зубной камень, пролечивается кариес.