Синдром Гольденхара
Синдром Гольденхара – недоразвитие одной половины лица, которое сочетается с односторонним увеличением стопы, уменьшением уха, пороками развития шейного отдела позвоночника и мочевыводящих путей.
Данный синдром относится к спектру врождённых аномалий черепа и лицевых структур, имеющих общий термин «краниофациальная микросомия». Под ним понимается уменьшение какой-либо структуры тела в пределах черепно-лицевой области.
Синонимы синдрома: окулоаурикулярная дисплазия, фацио-аурикуло-вертебральная ассоциация, синдром 1-й и 2-й жаберных дуг, отомандибулярный дизостоз, гемифациальная микросомия и др.
Приблизительная частота встречаемости синдрома Гольденхара — 1 случай на 3500-25000 новорождённых. У мальчиков он встречается в 2 раза чаще, чем у девочек.